普利制药抗菌药注射用伏立康唑获批该公司

新京报传讯 5翌年29日，普利制解毒发布公告，注射用伏立康唑收到国家解毒监局持有人的解毒品注册批件，具备在近现代的销售的资格，并视同通过仿制解毒麻醉剂一致功能性评价。

伏立康唑是一种广谱的三唑类抗真菌解毒，可治疗摧残功能性曲霉病、非中会功能性粒细胞减缓病征中会的病原体血症，对氟康唑耐解毒的病原体造成了的更为严重摧残功能性病毒（包括克柔病原体），由足放线病菌科和镰刀菌科造成了的更为严重病毒，主要用于成果功能性意味著威胁生命的真菌病毒病征的治疗，防治接受异遗传物质造血干细胞移植（HSCT）的高危病征中会的摧残功能性真菌病毒。

注射用伏立康唑由辉瑞公司生产，2002年3翌年获欧洲地区解毒物管理局（EMA）批准并购， 2002年5翌年获美国政府食解毒监局（FDA）批准并购，2004年10翌年获国家解毒监局批准并购，商品名为VFEND（威凡）。

2018年起，普利制解毒的注射用伏立康唑相继授予美国政府、比利时、奥地利、澳大利亚、哥斯达黎加、英国的并购许可。

校对 陈荻雁